보건복지부가 향후 5년의 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 정책 방향을 결정할 ‘제2차 기본계획’ 수립에 박차를 가하고 있다.
복지부는 21일 오전 서울 중구 프레지던트호텔에서 첨단재생바이오 기업인들과 간담회를 열고, 산업 발전을 위한 정부의 지원 방안과 규제 혁신 과제를 논의했다고 밝혔다. 이번 간담회는 연구자, 환자 단체에 이어 네 번째로 열린 릴레이 소통의 장으로 기업인들을 대상으로 한 첫 번째 자리다.
이날 간담회에 참석한 기업인들은 국내 첨단 기술이 상용화되지 못하고 해외로 이전되는 현상에 대해 깊은 우려를 표했다. 특히 글로벌 트렌드인 ‘유전자치료제’보다 ‘세포치료제’에 편중된 국내 산업 구조의 불균형을 지적하며, 민간 투자가 원활하게 유입되지 않는 현장의 고충을 가감 없이 전달했다.
주요 논의 안건으로는 △국내 혁신 기술의 상용화 성공률 제고 △민간 투자 활성화 방안 △글로벌 트렌드에 맞춘 유전자치료제 육성 전략 △임상부터 생산까지 이어지는 원스톱 생태계 구축 등이 다뤄졌다.
이형훈 복지부 차관은 현장의 목소리를 경청하며 정부 차원의 전폭적인 지원 의지를 피력했다. 이 차관은 “첨단재생바이오 산업이 글로벌 시장에서 ‘게임 체인저’로 도약할 수 있도록 향후 5년간의 중장기 로드맵을 치밀하게 준비하겠다”고 밝혔다.
정부는 이를 위해 연구개발(R&D) 투자를 지속적으로 확대하는 한편, 기업들이 가장 목말라하는 규제 혁신에 속도를 낼 방침이다. 특히 임상연구 단계에 머물지 않고 실제 제조와 생산까지 유기적으로 이어질 수 있도록 산업 생태계 전반의 인프라를 확충하겠다는 구체적인 방향성을 제시했다.
복지부는 지난해 12월부터 연구자(1·3차)와 환자(2차)를 대상으로 릴레이 간담회를 이어오고 있다. 이번 4차 기업 간담회까지 포함해 수렴된 현장의 요구사항은 조만간 수립될 ‘제2차 첨단재생의료·첨단바이오의약품 기본계획’에 핵심 정책 과제로 반영될 예정이다.
복지부 관계자는 “기술 개발의 주체인 기업과 치료의 혜택을 받는 환자 모두가 만족할 수 있는 정책을 수립해, 대한민국이 첨단 재생의료 강국으로 발돋움하는 계기를 만들겠다”고 전했다.
