정부가 첨단재생의료 분야의 글로벌 경쟁력을 확보하기 위해 향후 5년간의 중장기 로드맵 수립에 본격적으로 나섰다.
보건복지부는 13일 오전 서울 중구 프레지던트호텔에서 ‘제2차 첨단재생의료·첨단바이오의약품 기본계획’ 수립을 위한 제3차 릴레이 간담회를 개최했다고 밝혔다.
이번 간담회는 국가연구개발(R&D) 사업에 참여 중인 연구자들을 대상으로 현장의 애로사항을 청취하고 실질적인 개선 방안을 논의하기 위해 마련됐다.
이날 간담회에서는 국내 첨단재생의료 기술의 현주소에 대한 냉철한 진단이 이어졌다. 참석자들은 국내 초기 기술 수준이 유망했음에도 불구하고, 현재 글로벌 선도국과의 기술 격차가 2년 2개월에서 최대 2년 6개월까지 벌어진 원인에 대해 깊이 있는 의견을 나눴다.
특히 국내 임상시험 구조의 불균형이 주요 문제점으로 지적됐다. 재생의료진흥재단 자료에 따르면 글로벌 임상의 경우 연구자 중심 연구(IIT) 비중이 62%에 달해 허가 목적의 의뢰자 주도 연구(SIT, 38%)를 압도한다.
반면 우리나라는 의뢰자 주도 연구(SIT)가 72%를 차지하는 하지만 연구자 중심 연구(IIT)는 28%에 불과해 창의적·도전적 연구 환경이 상대적으로 미흡한 것으로 나타났다.
참석한 연구자들은 글로벌 경쟁력을 확보하기 위해 국내 연구 역량을 강화할 수 있는 인프라 확충과 규제 개선이 시급하다고 제언했다.
정경실 복지부 보건의료정책실장은 “이번 간담회는 현장의 목소리를 직접 반영해 향후 5년간의 첨단재생의료 로드맵을 수립하기 위한 중요한 자리”라며, “국내 기술혁신을 통해 환자의 치료 기회를 확대하고 글로벌 경쟁력을 확보할 수 있도록 R&D 투자를 지속적으로 확대하겠다”고 강조했다.
한편, 복지부는 지난해 12월 연구자(1차)와 환자(2차)를 대상으로 간담회를 진행한 바 있으며, 이번 3차 간담회 이후에도 기업 등 현장의 수요를 지속적으로 수렴해 ‘제2차 기본계획’을 최종 확정할 방침이다.
